CleanGuard®.一次性内窥镜阀门

当你可以使用清洁卫士时，为什么要把你的病人的安全和设施的声誉置于危险之中™一次性内窥镜阀门吗?符合AORN, AAMI和SGNA标准^2、4，这些单用阀门旨在通过降低医院获得的感染（HAI）的风险来帮助您保护患者。

特性和好处

• 担心的风险较小
  • 有效的内窥镜再处理并不容易。事实上，在领先的灵活范围制造商的再加工手册中有超过40个步骤，用于清洗和消毒可重复使用的范围阀-包括7个警告和5个警告。¹通过切换到一次性瓣膜，您从过程中删除了几个步骤，并有助于消除对患者的潜在风险。
• 符合AORN, AAMI和SGNA标准^2、4
  • CleanGuard™一次性内窥镜阀门符合AORN、AAMI和SGNA实践委员会关于柔性内窥镜再处理的感染控制标准，因此您可以确保您的设备遵循行业最佳实践。
• 你的“病人准备”再加工瓣膜可能隐藏着什么威胁?
  • 你的再生瓣膜真的适合病人使用吗?Nova Group的一项私人研究显示，在64个被认为“可供病人使用”的空气/水和吸入阀中，60.2%含有细菌、酵母、霉菌或孢子。⁶同样，内核报告发现，在清洁后，8个（53.3％）活检端口阀中的8个（53.3％）活检端口阀。⁵
• 节省时间的设计
  • 除了让人安心之外，这些阀门还通过减少再处理内窥镜阀门所需的时间和精力来提高效率。

_{¹https://medical.olympusamerica.com/sites/default/files/pdf/TJF-Q180V_ReprocessingManual.pdf
²Aorn。“2016年围手术期实践指南：加工灵活内窥镜的指导方针。”（2016年2月）
^3.Aami。“美国国家标准ANSI / AAMI ST91：2015。卫生保健设施的灵活和半刚性内窥镜加工。”（2015）
⁴SGNA。《柔性胃肠内窥镜再处理中感染预防标准》。”(2015)
⁵http://www.endonurse.com/articles/2006/12/could-biopsy-port-valves-be-a-source-for-potentia.aspx2006年12月1日。2015年7月30日通过。活检端口阀是否可能成为柔性内窥镜污染的来源?
⁶研究表明，在美国常规使用的受污染的内窥镜瓣膜。2015年7月30日通过http://www.novatx.com/medical-device-testing/study-shows-contaminated-endoscope-valves-routinely-used-in-the-us/}